自动多肽合成仪作为多肽药物研发的核心设备,其长期稳定性依赖于科学的维护计划与定期校准。合理的保养不仅能延长仪器寿命,还能保障合成产物的纯度与序列准确性。
一、日常与周期性维护
每日:运行结束后执行标准清洗程序(DMF→甲醇→氮气吹干);检查废液桶是否满溢;目视确认无漏液。
每周:更换试剂瓶密封垫和进样针;清洁反应柱支架;检查氮气压力(建议0.4–0.6 MPa)。
每月:超声清洗反应柱底筛板;检查蠕动泵滚轮磨损情况;测试所有电磁阀动作响应。
每6个月:更换所有流路PEEK管(尤其弯折处);校准温度传感器(加热模块±1℃内);验证脱保护效率(用茚三酮测试)。

二、年度校准核心项目
液体分配精度校准:使用高精度天平称量各通道输出溶剂质量,误差应≤±2%;
温度控制系统校验:将标准PT100探头置于反应柱位置,对比设定值与实测值偏差;
氮气流量校准:用电子流量计检测吹扫气流,确保稳定在50–100 mL/min;
软件与硬件同步性测试:模拟完整合成流程,验证阀门切换、泵启停与程序指令一致性。
三、注意事项
校准应由厂家工程师或经认证的技术人员执行,并出具校准报告;
所有维护操作需在断电、泄压状态下进行;
建议建立《设备使用与维护日志》,记录每次故障、耗材更换及校准结果,便于追溯与审计(尤其GMP环境)。
通过严格执行分级维护与年度校准制度,自动多肽合成仪可在5–10年内保持高性能运行,为高质量多肽合成提供坚实保障。